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干式熒光免疫分析儀
一、檢測項目:
全程C-反應蛋白(CRP+hsCRP)、降鈣素原(PCT)、心肌肌鈣蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌紅蛋白(Myo)、N末端B型納尿肽原(NT-proBNP)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(MALB)、D-二聚體(D-Dimer)。
二、產品優(yōu)勢
1.準確度*,穩(wěn)定性好;
2.項目自動識別,方便簡潔;
3.通過掃碼槍讀取樣本信息,無需人工輸入;
4.可測末梢血,采血量不低于10μL。
三、適應科
急診、ICU、檢驗科、心內科、兒科、內分泌科、腎內科、老干部科等科室
四、檢測原理
檢測時,樣本中的待測物與熒光標記抗體形成免疫復合物,并經過層析過程,分別固化在檢驗區(qū)和質控區(qū),當檢測卡插入干式熒光免疫分析儀時,LED激發(fā)光源照射到檢測卡的檢測區(qū)和質控區(qū),激發(fā)固化的熒光免疫復合物,發(fā)射被收集并轉化為電信號,電信號的強弱和熒光分子數量成正相關,分析儀根據掃描得到的信號,自動計算出待測樣本中被測分析物的含量。
五、儀器特點
1.選配掃碼槍,輕松***掃,樣本信息自動轉入系統(tǒng),快捷方便;
2.內置熱敏打印機;
3.標準測試:2—5分鐘完成檢測;
4.快捷測試:10秒鐘即可讀取檢測結果,適用于多樣本測試;
5.存儲量大,可存儲10000個檢測結果,具備結果查詢功能;
6.可連接**Lis/His系統(tǒng)。
醫(yī)療器械經營許可證
滬寶食藥監(jiān)械經營許20220040號
中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證
湘械注準20172220060
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